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极长链脂肪酸5项检测

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更新时间:2023-12-12 23:14:07
极长链脂肪酸5项检测
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:300 原价:¥375

极长链脂肪酸5项检测极长链脂肪酸5项检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,极长链脂肪酸5项检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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陕西渭南中天基因办理处

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:300

  • 样本保存:血清2ml;保存稳定性:室温2~8℃运输及保存;保存时间14天冷藏冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:极长链脂肪酸5项检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清2ml;保存稳定性:室温2~8℃运输及保存;保存时间14天冷藏冷冻

检测方法:高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:300

套餐原价:375

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:用于辅助诊断过氧化物酶体代谢失调相关的遗传代谢性疾病,包括过氧化物酶体生源性失调、X-连锁肾上腺脑白质营养不良以及过氧化物酶体功能评价等。

极长链脂肪酸5项检测

“极长链脂肪酸5项检测”基因检测技术是一种用于检测人体极长链脂肪酸代谢相关基因的检测方法。通过分析个体基因信息,可以了解个体的极长链脂肪酸代谢情况,为个体制定个性化的营养和健康管理方案提供依据。

技术介绍:“极长链脂肪酸5项检测”基因检测技术是利用高通量测序技术对个体基因进行测序分析,以检测与极长链脂肪酸代谢相关的基因变异。该技术可以同时检测多个基因位点,准确快速地获取个体基因组数据。

检测原理:该检测技术主要通过测定个体基因中与极长链脂肪酸代谢相关的基因位点,包括基因型和等位基因频率等信息,从而了解个体对极长链脂肪酸代谢的敏感性和效率。

采样方式:个体采样通常采用口腔黏膜拭子进行采集,也可以采用外周血、口腔唾液等样本进行基因提取。采样过程简单方便,无创伤。

检测方法:通过对采集到的样本进行DNA提取,然后使用高通量测序技术对目标基因进行测序。随后,采用生物信息学分析方法对测序结果进行解读,得出个体基因型和等位基因频率等信息。

优点:1. 个性化:该检测技术可以根据个体基因信息,为每个人制定个性化的极长链脂肪酸代谢管理方案,提供更加精准的健康指导。2. 高效准确:高通量测序技术可以同时检测多个基因位点,提高检测效率和准确性。3. 无创伤:采样方式简单方便,无需进行创伤性操作,减少了对个体的不适感。4. 提前预防:通过了解个体对极长链脂肪酸代谢的情况,可以提前采取相应的预防措施,降低相关疾病的发生风险。

总之,“极长链脂肪酸5项检测”基因检测技术通过分析个体基因信息,了解个体对极长链脂肪酸代谢的情况,为个体制定个性化的健康管理方案提供科学依据。如果您需要进行此项检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单,详细信息可咨询热线:4009-603-608,或访问官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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