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KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测

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更新时间:2023-12-18 07:14:07
KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:1600 原价:¥2000

KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:1600

  • 样本保存:蜡块或8-10um厚白片10-12张;常温室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或8-10um厚白片10-12张;常温室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1600

套餐原价:2000

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:结直肠癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估;2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。

KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测

KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测是一种用于筛查肿瘤患者的基因检测技术。通过检测KRAS、NRAS和BRAF基因的突变情况,可以为医生提供更准确的肿瘤治疗方案。

首先,让我们了解一下这项技术的基本介绍。KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测是一种分子诊断技术,通过检测肿瘤细胞中KRAS、NRAS和BRAF基因是否发生突变来判定肿瘤的特点和治疗方案。

该技术的检测原理基于PCR扩增和测序技术。首先,从患者的肿瘤组织样本中提取DNA。然后,使用特定的引物对KRAS、NRAS和BRAF基因进行PCR扩增,使其增加到足够的数量以进行后续分析。接下来,通过测序技术分析PCR扩增产物的序列,确定这些基因是否发生突变。

在采样方式方面,KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测通常需要患者提供肿瘤组织样本。这些样本可以通过手术获取,或者通过活检或穿刺等方法采集。医生将样本送至实验室进行检测。

在检测方法方面,KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测主要依赖于PCR扩增和测序技术。PCR扩增使得基因突变的片段得到增加,而测序技术则用于分析扩增产物的序列,以确定基因是否发生突变。

这项技术有许多优点。首先,KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测可以提供准确的分子诊断结果,有助于医生制定个性化的治疗方案。其次,该技术具有高灵敏度和高特异性,可以检测到低频突变。此外,该技术还可以快速获得结果,为患者提供及时的诊断信息。

如果您需要进行KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测,您可以通过“基因妈妈”平台预约下单。您可以拨打预约咨询热线4009-603-608,或者访问预约官网www.jiyinmama.com进行预约。我们将为您提供专业的基因检测服务,帮助您获得更准确的诊断结果。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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