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更新时间：2023-12-18 07:14:07
参考价格:￥1600起
原价：￥2000
KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测需要采集组织切片样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测检测周期大概需要15工作日，咨询热线4009-603-608
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服务时间：周一至周日8:00至18:00(节假日无休)
渭南市大荔县西二环盛世佲城小区东北侧约90米
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查看机构全部基因套餐套餐类型：肿瘤筛查
检测品牌：中博
检测周期：15工作日
检测方法：NGS
检测样本：组织切片
套餐价格：1600
样本保存：蜡块或8-10um厚白片10-12张；常温室温，禁止冷藏，禁止冷冻
采样方式：自行采样 现场采样 上门采样
套餐名称：KRAS/NRAS/BRAF 基因突变检测
套餐分类：基因疾病
检测品牌：金域医学
样本类型：组织切片
样本要求：蜡块或8-10um厚白片10-12张；常温室温，禁止冷藏，禁止冷冻
检测方法：NGS
采样方式：自行采样,现场采样,上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：1600
套餐原价：2000
价格区间：1000-4999
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：结直肠癌
适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用：1.EGFR单抗类药物的靶向治疗药指导及预后评估；2.BRAF V600E突变检测可辅助HNPCC的鉴别诊断。
KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测是一种用于筛查肿瘤患者的基因检测技术。通过检测KRAS、NRAS和BRAF基因的突变情况，可以为医生提供更准确的肿瘤治疗方案。
首先，让我们了解一下这项技术的基本介绍。KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测是一种分子诊断技术，通过检测肿瘤细胞中KRAS、NRAS和BRAF基因是否发生突变来判定肿瘤的特点和治疗方案。
该技术的检测原理基于PCR扩增和测序技术。首先，从患者的肿瘤组织样本中提取DNA。然后，使用特定的引物对KRAS、NRAS和BRAF基因进行PCR扩增，使其增加到足够的数量以进行后续分析。接下来，通过测序技术分析PCR扩增产物的序列，确定这些基因是否发生突变。
在采样方式方面，KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测通常需要患者提供肿瘤组织样本。这些样本可以通过手术获取，或者通过活检或穿刺等方法采集。医生将样本送至实验室进行检测。
在检测方法方面，KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测主要依赖于PCR扩增和测序技术。PCR扩增使得基因突变的片段得到增加，而测序技术则用于分析扩增产物的序列，以确定基因是否发生突变。
这项技术有许多优点。首先，KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测可以提供准确的分子诊断结果，有助于医生制定个性化的治疗方案。其次，该技术具有高灵敏度和高特异性，可以检测到低频突变。此外，该技术还可以快速获得结果，为患者提供及时的诊断信息。
如果您需要进行KRAS/NRAS/BRAF基因突变检测，您可以通过“基因妈妈”平台预约下单。您可以拨打预约咨询热线4009-603-608，或者访问预约官网www.jiyinmama.com进行预约。我们将为您提供专业的基因检测服务，帮助您获得更准确的诊断结果。
罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。
根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。
对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。
高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案
陕西渭南中博基因咨询中心怎么走？陕西渭南中博基因咨询中心地址电话。
检测机构信息
名称：陕西渭南中博基因咨询中心
地址：渭南市大荔县西二环盛世佲城小区东北侧约90米
营业：周一至周日8:00至18:00（节假日无休）
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