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水通道蛋白4(AQP4)抗体

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更新时间:2023-12-18 10:32:16
水通道蛋白4(AQP4)抗体
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参考价格:400 原价:¥500

水通道蛋白4(AQP4)抗体水通道蛋白4(AQP4)抗体需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,水通道蛋白4(AQP4)抗体检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:CBA

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:400

  • 样本保存:血清优先,血清/脑脊液≥0.5ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:水通道蛋白4(AQP4)抗体

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清优先,血清/脑脊液≥0.5ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:CBA

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:400

套餐原价:500

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断视神经脊髓炎及NMO谱系病

水通道蛋白4(AQP4)抗体

水通道蛋白4(AQP4)抗体基因检测技术是一种用于检测AQP4抗体的方法。AQP4是一种存在于中枢神经系统的水通道蛋白,它在维持大脑和脊髓的水平衡和神经信号转导中起着重要作用。AQP4抗体与多发性硬化症(NMO)密切相关,因此AQP4抗体基因检测技术可以帮助医生进行NMO的早期诊断和治疗。

检测原理:AQP4抗体基因检测技术主要通过分子生物学方法来检测AQP4基因的突变和抗体的产生。该技术基于PCR扩增和DNA测序技术,通过提取患者的DNA样本,利用特定引物扩增AQP4基因的片段,然后将扩增产物进行测序,最后通过比对测序结果与正常参考基因组进行比较,确定AQP4基因的突变情况。

采样方式:AQP4抗体基因检测技术的采样方式相对简单,可以通过采集患者的血液样本进行。专业医务人员会在患者的静脉血管处进行采集,然后将血液样本送往实验室进行后续的检测。

检测方法:AQP4抗体基因检测技术主要包括样本处理、DNA提取、PCR扩增、测序和结果分析等步骤。首先,从采集的血液样本中提取DNA,并对DNA进行纯化和浓缩处理。然后,利用PCR技术扩增AQP4基因的片段。接下来,对扩增产物进行测序,并利用生物信息学方法对测序结果进行比对和分析。最后,根据测序结果判断AQP4基因是否存在突变,并确定AQP4抗体的产生情况。

优点:AQP4抗体基因检测技术具有以下优点:1. 高灵敏度:该技术可以检测极低浓度的AQP4抗体,提高了早期诊断的准确性。2. 高特异性:该技术可以准确判断AQP4基因的突变情况,避免了误诊和漏诊的问题。3. 非侵入性:采样方式简单,只需要采集患者的血液样本,无需进行复杂的手术操作。4. 快速结果:该技术的检测周期较短,通常可以在数天内获得结果,为临床诊断和治疗提供了及时性支持。

综上所述,如果需要进行AQP4抗体基因检测,可以选择通过“基因妈妈”平台预约下单,该平台提供专业的基因检测服务,为患者提供准确、快速的检测结果,帮助医生进行NMO的早期诊断和治疗。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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