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抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)

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更新时间:2023-12-08 14:12:16
抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)
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参考价格:70 原价:¥87.5

抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:70

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:70

套餐原价:87.5

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:β2糖蛋白1抗体对于APS的诊断,为特异性较高的指标(特异性达到98%),且与血栓史具有明显的相关性,抗体滴度与SLE血栓的严重程度正相关。

抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)

抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)基因检测技术是一种用于检测人体内是否存在β2糖蛋白1IgM抗体的新型检测方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)基因检测技术是利用分子生物学的方法,通过检测人体基因中与β2 GPI-IgM抗体相关的基因序列,来判断患者是否存在该抗体。这项技术具有高度的准确性和可靠性。

检测原理:该技术通过提取患者的DNA样本,并进行PCR扩增,将目标基因片段放大。然后利用测序技术对扩增的目标基因片段进行测序,获得基因序列。最后,通过比对分析得到的基因序列与数据库中的正常基因序列进行比对,判断患者是否存在β2 GPI-IgM抗体。

采样方式:患者可以通过简单的采集口腔拭子或者抽取一小部分血液进行基因检测。这种采样方式无创且方便,不会给患者带来任何不适。

检测方法:抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)基因检测技术主要包括样本采集、DNA提取、PCR扩增、测序和结果分析等步骤。这些步骤都是在实验室中进行的,需要经过严格的操作和质控程序,确保结果的准确性和可靠性。

优点:1. 高度准确性:该技术利用PCR扩增和测序技术,能够准确地检测出β2 GPI-IgM抗体的基因序列,避免了传统检测方法中人工操作的误差。2. 无创便捷:采集样本的方式简单方便,不需要进行复杂的操作或者进行穿刺,不会带给患者任何不适。3. 提前预知风险:通过检测β2 GPI-IgM抗体的基因序列,可以提前预知患者是否存在相关风险,有助于早期预防和治疗。4. 个性化定制:基因检测结果可以为患者提供个性化的健康管理建议和治疗方案,帮助患者更加精准地进行健康管理。

综上所述,抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)基因检测技术是一种准确、无创、个性化的新型检测方法。如果您需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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